A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) prorrogou por 60 dias o prazo para o envio de sugestões e críticas referentes às propostas regulamentação de medicamentos radiofármacos e gases medicinais no país. As resoluções que determinam os novos prazos foram publicadas na última terça-feira, 18 de dezembro, no Diário Oficial da União (DOU).

Dessa forma, as consultas públicas 94 e 95, que dispõem sobre as Boas Práticas de Fabricação de radiofármacos e as regras relativas ao registro desses produtos, respectivamente, recebem contribuições até fevereiro de 2008.

O mesmo prazo vale para a CP 96, que traz as propostas para as Boas Práticas de Fabricação de Gases Medicinais, e a CP 97, que dispõe sobre as regras para o registro desses produtos.

Serviço
Críticas ou sugestões às consultas podem ser enviadas para os e-mails cp94.2007@anvisa.gov.br; cp95.2007@anvisa.gov.br; cp96.2007@anvisa.gov.br ou cp97.2007@anvisa.gov.br, de acordo com o tema relacionado. As contribuições também podem ser enviadas por escrito, para o endereço: Agência Nacional de Vigilância Sanitária/Gerência-Geral de Medicamentos, SEPN 515, Bloco B, Ed.Ômega, Asa Norte, Brasília (DF), CEP: 70.770-502.

Saiba mais sobre as CPs de radiofármacos e gases medicinais