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As vagas presenciais estão esgotadas. Esta inscrição é exclusiva para participação on-line da transmissão ao vivo.
Seja bem-vindo(a) ao nosso curso Capacifar Online: “Gestão Integrada no Setor Farmacêutico: Logística, Indústria, Transporte e Auditoria em foco | On-line – Transmissão Ao Vivo".
Em um cenário de constantes transformações na cadeia farmacêutica, a integração entre os diversos setores — da produção ao consumidor final — torna-se essencial para garantir a eficiência dos processos, a qualidade dos produtos e a segurança do paciente. Este curso foi cuidadosamente estruturado para proporcionar aos profissionais e estudantes da área farmacêutica uma visão ampla e estratégica sobre os principais pilares da gestão moderna no setor.
O evento conta com a parceria da Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais (SES/MG), por meio da Superintendência de Vigilância Sanitária, reunindo profissionais da vigilância, farmacêuticos e representantes da indústria, transporte e logística. A iniciativa tem como objetivo fortalecer a integração entre os diferentes elos da cadeia farmacêutica, promovendo o debate sobre boas práticas, segurança sanitária e qualidade dos serviços prestados.
O CRF/MG reafirma, com esta iniciativa, seu compromisso em promover o aperfeiçoamento contínuo e a valorização do profissional farmacêutico, estimulando o desenvolvimento de competências que fortalecem a atuação ética, técnica e gerencial no mercado.
DADOS
Data: Sexta-feira, 05 de dezembro de 2025.
Horário: 08h30 às 17h30
Público: Farmacêuticos inscritos e não inscritos, gestores e estudantes.
As vagas presenciais estão esgotadas. Esta inscrição é exclusiva para participação on-line da transmissão ao vivo.
O link da transmissão será adicionado aqui em breve!
PROGRAMACÃO
SEXTA-FEIRA - 05 de dezembro
08h30 - Abertura
09h às 10h30 - Palestra: Palestra: Qualificação de Transportes na Indústria Farmacêutica: Garantindo a Integridade do Produto da Fábrica ao Paciente
Palestrantes
Dr. Edgard Ferreira de Lima - Gerente da Garantia da Qualidade - Grupo CIMED
Dra. Maria Luiza Carneiro - Analista de garantia de qualidade / validação sênior - Grupo CIMED
10h30 às 12h - Palestra: Autoinspeção: como conduzir as auditorias
Palestrante
Dr. Herbert Bathemarque - Gerente do Controle e da Garantia da Qualidade - BIOMM S/A
12h às 13h30 - ALMOÇO
13h30 às 15h - Palestra: RDC nº 430 e os pontos relevantes – Interface entre Logística, Indústria e Transportadora
Palestrante
Dr. Kléber dos Santos Fernandes
15h às 15h30 - Palestra: Cadeia produtiva, indústria e logística: desafios e oportunidades
Palestrante
Dr. Jomar Costa Rodrigues
15h30 às 17h30 - Mesa-redonda: Três Pilares da Excelência: Logística, Indústria e Auditoria na Prática Farmacêutica
Palestrante
Dr. Alessandro de Souza Melo
Dra. Fernanda Serpa
Dr. Ailton Coelho
PALESTRANTES
Dr. Alessandro de Souza Melo
Farmacêutico graduado pela Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, EMESCAM e Especialista em Saúde Coletiva pela Universidade Federal do Espírito Santo. Atua desde 2008 como Especialista em Gestão de Saúde Pública na Vigilância Sanitária de Minas Gerais e desde 2014 ocupa o cargo de Diretor de Vigilância Sanitária em Medicamentos e Congêneres.
Dr. Ailton Coelho
Farmacêutico, graduado pela Universidade Federal de Minas Gerais, com especialização em Gestão de Vigilância Sanitária, trabalha a 19 anos na Vigilância Sanitária do Estado de Minas Gerais. Experiência em inspeções sanitárias de indústrias de medicamentos, distribuidoras, farmácias de manipulação e drogaria. Atualmente trabalha como Coordenador de Ações Descentralizadas em Medicamentos da Diretoria de Vigilância em Medicamentos e Congêneres da Superintendência de Vigilância Sanitária de Minas Gerais.
Dra. Fernanda Peixoto Sepe
Farmacêutica Industrial, com pós-graduação em Gestão de Saúde Pública e mestrado em Ciência e Tecnologia das Radiações. Atua no Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS), desde 2006, com foco principal em indústrias farmacêuticas, de insumos farmacêuticos (ativos e excipientes), envasadores e fabricantes de gases medicinais, coordenando atualmente esta área na Vigilância Sanitária de Minas Gerais. Membro do Grupo de Documentos Tripartite da Anvisa, atuando na elaboração e revisão dos procedimentos padrão do SNVS da área de inspeção sanitária de medicamentos, insumos farmacêuticos e produtos para saúde.
Dr. Edgard Ferreira de Lima
Edgard Ferreira de Lima é Farmacêutico Generalista formado pela Universidade do Vale do Sapucaí. Possui MBA em Gestão Estratégica de Pessoas pelo SENAC MG e MBA em Gestão Industrial Farmacêutica pela instituição Oswaldo Cruz. Com mais de 22 anos de experiência na indústria farmacêutica de grande porte, atua em áreas estratégicas voltadas à qualidade, processos e liderança. Atualmente, é Gerente de Garantia da Qualidade na CIMED, onde lidera iniciativas de melhoria contínua e conformidade regulatória. Também é professor no curso de Farmácia da Universidade do Vale do Sapucaí, contribuindo para a formação de novos profissionais e o fortalecimento da área farmacêutica no país.
Dra. Maria Luiza Carneiro
Formada em Farmácia Generalista e especializada em Gestão de Qualidade e de Processos, com passagem pelo Centro Universitário Católico do Leste de Minas Gerais e pela Faculdade Pitágoras Betim/MG. Profissional com 16 anos de experiência na indústria farmacêutica, atuando em diferentes áreas técnicas e estratégicas, como Desenvolvimento, Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade. Possui MBA em Gestão de Qualidade e Processos, com sólida vivência em indústria farmacêutica. Atualmente atua como Analista Sênior de Garantia da Qualidade na CIMED com foco em validação de processos, validação de limpeza, holding time e qualificação de transportes.
Dr. Jomar Costa Rodrigues
Farmacêutico pela Faculdade de Farmácia da UFMG na modalidade Controle de Qualidade dos Medicamentos e Cosméticos. Realizou especialização, em 1995, em Vigilância Sanitária na Escola de Saúde de Minas Gerais – ESMIG, e obteve o MBA em Gestão Industrial na Indústria Farmacêutica, pela Fundação Getúlio Vargas, Belo Horizonte, em 2007. Atuou profissionalmente como coordenador técnico do Sindicato das Indústrias de Produtos Farmacêuticos e Químicos para fins industriais do Estado de Minas Gerais – SINDUSFARQ, para as atividades farmacêutica, cosméticas e químicas; como Gerente de Produção e Desenvolvimento da empresa Einco Biomaterial Ltda., especializada em biomateriais e engenharia de tecidos; na Gerência Industrial do Pharmascience Laboratórios Ltda. Foi Consultor do Ministério da Saúde e Organização Panamericana da Saúde para Programas de Treinamento de Fiscais para as Boas Práticas de Fabricação em Indústria Farmacêutica e Farmoquímica e Preparação para Inspeções Conjuntas no Mercado do Cone Sul – MERCOSUL. Foi responsável técnico e Gerente da Garantia da Qualidade do Laboratório Osório de Moraes. Foi Diretor de Produtos Farmacêuticos e Imunobiológicos da Fundação Ezequiel Dias – FUNED. Atuou na Divisão de Produtos da Superintendência de Vigilância Sanitária da Secretaria de Saúde do Estado de Minas Gerais; na Divisão de Controle de Programa de Infecção Hospitalar da Superintendência de Vigilância Sanitária da Secretaria de Saúde do Estado de Minas Gerais e no Serviço de Sólidos Orais da Diretoria de Produtos Farmacêuticos e Imunobiológicos da Fundação Ezequiel Dias – FUNED. Ainda, no Departamento de Controle da Qualidade da Fundação Ezequiel Dias – FUNED; no Serviço de Controle de Processos da Diretoria de Produtos Farmacêuticos e Imunobiológicos da Fundação Ezequiel Dias – FUNED; na Responsabilidade Técnica da Farmácia Ouro e Prata, Belo Horizonte; na Manipulação de Produtos Oficinais e Plantas Medicinais no Centro de Produção de Medicamentos e Cosméticos – Centro Comunitário Felipe Aranha, Belo Horizonte/ M.G. Teve experiências internacionais em incrementos de negócios na Unidade de Barcelona/Espanha da Einco Biomaterial Ltda; na participação na missão comercial pela American Chamber of Commerce Brasil em Massachusetts (Boston), Minnesota (Saint Paul e Minneapolis) e Washington DC nos Estados Unidos da América. Realizou Auditoria Internacional conjuntamente com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), para Certificação Internacional na produção de Aerosol.
Dr. Herbert Bathemarque
Farmacêutico Generalista, especialista em Bioquímica, com MBA em Gestão da Qualidade e Produtividade pela Fundação Getúlio Vargas (FGV). Possui mais de 17 anos de experiência na indústria farmacêutica, atuando nas áreas de P&D, Produção, Controle de Qualidade e Garantia da Qualidade, com vivência em produtos biológicos para uso veterinário e humano. Atualmente é Responsável Técnico e Gerente de Controle e Garantia da Qualidade na BIOMM S/A.
Dr. Kléber dos Santos Fernandes
Diretor de Qualidade e Gestão Técnica no Operador Logístico – AGV. Se graduou como Farmacêutico, fez pós-graduação em Logística Empresarial pela YSU - EUA, em Supply Chain pela APICS - França, em Logística Farmacêutica pela Universidade de Coimbra - Portugal e pela Universidade de Sevilha - Espanha e Docência no Ensino superior na Unicid – Brasil. É autor dos livros “Logística Fundamentos e Processos”, “Logística um Enfoque Prático”, “Logística de Produtos Veterinários” e “Manual de Logística de Produtos de Interesse a Saúde do CRF-SP”.